近日,2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布的1期临床试验结果显示,在使用放疗时加入英国新型药物AZD1390,可起到放疗增敏效果。该疗法对胶质母细胞瘤患者的耐受性良好,而且初步显示出了对患者的生存收益[1]。
美国生物技术公司Gritstone bio宣布:该公司生产的个性化癌症疫苗GRANITE,在一项2/3期研究中,针对转移性微卫星稳定型结直肠癌患者,展现出了积极的疗效,显著延长了无进展生存期。
根据在2024年世界疫苗大会上公布的一项1/2期试验的研究结果:由美国生物制药公司VBI研发的一款新型癌症疫苗VBI-1901,治疗复发性胶质母细胞瘤展现出了令人鼓舞的疗效,有效控制了患者的疾病进展。
近日,美国前沿创新药TPST-1120在临床研究中表现良好,部分肾癌患者仅治疗2个周期,肿瘤就缩小约53%。不仅如此,此前该药对肝癌患者的表现也非常不错,具有“广谱抗癌潜力”。
在近期召开的美国癌症研究协会(AACR)年会上,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员,公布了一项1期临床试验的突破性进展:一款名为Autogene cevumeran的mRNA个体化癌症疫苗,作为胰腺癌患者的术后辅助治疗,能够显著延缓复发时间,大大降低患者的术后复发风险,多名患者接受治疗3年内疾病无复发。
所谓CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法),其实就是通过基因工程技术,将原本难以识别和杀死癌细胞的T细胞,“转基因”成为更强力的免疫细胞,进而能很好地灭杀癌细胞的免疫疗法。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了日本抗体偶连药物Enhertu,用于治疗没有其他好的治疗选择、不可切除或转移性HER2阳性的各类实体瘤成人患者。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受了英国和日本联合开发的抗体偶联药物Dato-DXd的生物制品许可申请(BLA),用于治疗不可切除或转移性激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者。此前,这些患者曾接受过全身药物治疗。
英国NICE指南推荐卡博替尼(Cabometyx)与纳武利尤单抗(Nivolumab)联合,用于未经治疗的晚期肾癌患者,患者的病情为中风险或高风险。
由美国希望之城(City of Hope)开发的一款新型CAR-T疗法,治疗难治性脑癌取得了重大突破!在一项1期临床试验中,一半入组患者治疗后疾病获得稳定至少两个月,其中2名患者肿瘤大幅缩小,2名患者肿瘤完全消失。这是截至目前报道的CAR-T疗法治疗实体瘤的蕞大规模的临床试验。