近日,据美国专家介绍,对于局部晚期、不可手术的非小细胞肺癌患者,经过根治性的放化疗后,追加使用PD-L1免疫药物进行“维持性”治疗,可明显降低复发风险,延长患者生存期。采用新疗法的患者治愈率上升了10%。
美国科学家发现,使用一种伪装成富含胆固醇的纳米粒子,可以“欺骗”已耐药的卵巢癌细胞吃下它们,并诱导癌细胞走向死亡。
美国前沿药Trilaciclib在三阴性乳腺癌中的临床试验进展顺利,该药可对接受化疗的患者提供骨髓保护,降低毒副作用,显著提升患者生存期。
美国食品药品监督管理局(FDA)已接受前沿ADC药物Dato-DXd,用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生物制品许可申请(BLA),将于今年第四季度做出审批决定。
美国百时美施贵宝公司宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已对Adagrasib+Cetuximab联合疗法,用于KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者的补充新药申请,进行了优先审查。将于今年6月21日前做出审批决定。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司Corvus Pharmaceuticals的前沿药Soquelitinib,治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药认定,作为患者的潜在治疗选择。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司BioXcel Therapeutics的前沿药BXCL701,用于治疗小细胞神经内分泌癌(SCNC)型前列腺癌的快速通道认定。
近日,美国哥伦比亚大学的研究人员发现了一种名为Malat1的分子,该分子可以唤醒乳腺癌的“休眠细胞”,从而导致转移发生。在临床前研究中,研究人员发现抑制Malat1可有效减少乳腺癌转移。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予美国生物制药公司Candel Therapeutics的新型溶瘤病毒疗法CAN-3110用于治疗复发性高级别胶质瘤的快速通道认定。
近日,名为Vorasidenib(AG-881)的法国前沿药已向美国和欧洲的药品监管机构提交了新药上市申请,用于治疗IDH突变型弥漫性胶质瘤。