2024年2月16日,全球首款TIL抗癌免疫疗法lifileucel获批治疗晚期黑色素瘤,这标志着细胞免疫疗法已正式进入实体瘤治疗领域。
根据一项1期临床试验公布的初步数据结果:美国生物制药公司CytomX Therapeutics研发的新药CX-904单药治疗,在晚期或转移性实体瘤患者中,表现出良好的抗肿瘤活性和安全性。截至目前,已观察到8名患者肿瘤大幅缩小。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了美国制药公司BioTheryX设计的创新抗癌药BTX-9341的新药临床研究(IND)申请,这意味着该药即将开展1期人体临床试验。该药被开发用于治疗激素受体(HR)阳性/HER2阴性乳腺癌。
近日,英国2期临床试验的数据显示,将前沿的NOX1/4抑制剂Setanaxib加入到PD-1药物帕博丽珠单抗的免疫治疗方案后,可大幅提升对头颈部鳞状细胞癌患者的疗效,患者生存率升至92%!
根据一项1期临床试验报告的结果:美国强生公司的新型膀胱内给药系统TAR-210,对具有FGFR基因突变的高风险和中风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,显示出非常积极的临床活性。
根据一项2期临床试验的初步数据结果:瑞士前沿ADC药物ZYNLONTA在复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者中,表现出非常强劲的疗效。
近日,在2024美国泌尿外科协会年会(AUA 2024)上公布的2期临床试验的结果显示,美国强生公司开发的新型药物靶向释放系统TAR-200,给高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者带来了快速、强劲且持久的疗效!
美国生物技术公司CG Oncology宣布:根据3期BOND-003研究的更新数据结果,溶瘤病毒疗法Cretostimogene单药治疗,在对卡介苗(BCG)治疗无反应的高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中,取得了非常显著的疗效。
近日,在2024美国泌尿外科协会年会(AUA 2024)上公布的3期临床试验的更新分析结果显示,转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者使用诺华公司开发的放射性配体疗法Pluvicto(即177lu-PSMA-617),可显著延长患者的影像学无进展生存期(rPFS),且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍!
美国ImmunityBio公司宣布:根据一项2b期研究的数据结果,前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂,将晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的平均总生存期,几乎翻了一倍!